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Thyroid C cells in experimental Hyper-and Hypomagnesaemia

Research paper by J. Stachura, A. G. E. Pearse

Indexed on: 01 May '70Published on: 01 May '70Published in: Virchows Archiv. B, Cell pathology including molecular pathology



Abstract

Die C-Zellen der Schilddrüse von hyper- und hypomagnesämischen Ratten wurden mit optischen, ultravioletten und elektronenmikroskopischen Methoden untersucht.Magnesiummangel war mit Hypertrophie und Hyperblasie verbunden, begleitet von erniedrigter Cholinesterase-Aktivität, verminderter Speicherung von Dopamin (das aus der Aufnahme und Dekarboxylierung von l-DOPA herstammt) und von verminderter „maskierter Metachromasie-Reaktion“. Diese Befunde weisen auf eine erhöhte Synthese und Sekretion des Polypeptids Calcitonin, zusammen mit einer erniedrigten Speicherung des Hormons, hin. Diese Interpretation wurde durch die elektronenmikroskopischen Beobachtungen der Degranulation, die mit einer deutlichen Hyperplasie der Ribosomen und des endoplasmatischen Reticulums verbunden ist, verstärkt.Im Gegensatz dazu waren bei hypermagnesämischen Tieren die C-Zellen niemals vergrößert. Cholinesterase-Aktivität, Synthese und Speicherung von Dopamin und die „maskierte Metachromasie-Reaktion“ waren nicht signifikant erhöht.Es wird vermutet, daß diese Veränderungen auf einen unterschiedlichen Serumcalciumspiegel, der durch die Hypo- und Hypermagnesämie hervorgerufen wird, und nicht auf den Unterschied der Magnesiumionenkonzentration, zurückgeführt werden kann.